EMA, Ronapreve’yi değerlendirmeye aldı

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip Korona virüs (Kovid-19) tedavisi için geliştirilen “Ronapreve” adlı ilacın izin başvurusunu değerlendirmeye…

Posted On

AB, Moderna’nın 3. doz aşı başvurusunu inceliyor

Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA)’dan yapılan açıklamada, Moderna’nın Kovid-19‘a karşı mRNA teknolojisiyle geliştirdiği aşının 12 yaşından büyüklere “hatırlatma dozu” olarak üçüncü…

Posted On